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            HER2陽性的結直腸癌臨床試驗招募,生存期超過2年!HER2陽性的結直腸癌新方案潛力出色,同類新藥試驗正在招募

            全球腫瘤醫生網2022-07-05結直腸癌臨床試驗7240

              HER2陽性的結直腸癌臨床試驗招募,生存期超過2年!HER2陽性的結直腸癌新方案潛力出色,同類新藥試驗正在招募

              HER2一直是轉移性結直腸癌重要的治療靶點。對于RAS及BRAF突變陰性的轉移性結直腸癌患者來說,HER2擴增的檢出率大約在5%左右。

              存在這類異常的患者使用EGFR抑制劑的效果并不理想;一部分原本為EGFR突變的患者,正是因為發生了HER2擴增而逐漸出現對EGFR抑制劑的獲得性耐藥。但目前臨床指南并未針對這類患者進行有針對性的治療方案推薦。

              就在今年的ESMO大會上,一項針對經治的HER2陽性結直腸癌患者的臨床試驗吸引了我們的注意。這項試驗采用了兩款HER2抑制劑聯合應用的方案,使用圖卡替尼(Tucatinib,Tukysa,妥卡替尼)聯合曲妥珠單抗(Trastuzumab,Herceptin),在這部分患者中取得了非常不錯的療效。

              根據Ⅱ期MOUNTAINEER試驗的數據,中位隨訪20.7個月時,接受圖卡替尼+曲妥珠單抗聯合方案治療的84例患者,整體緩解率為38.1%,中位緩解持續時間12.4個月,中位無進展生存期8.2個月,中位總生存期24.1個月。

              目前,針對這一適應癥的研究很多。

              此前曲妥珠單抗+拉帕替尼治療的臨床試驗當中曾取得28%的臨床緩解率;曲妥珠單抗+帕妥珠單抗的MyPathway試驗當中取得了32%的整體緩解率,中位無進展生存期為2.9個月,中位總生存期為11.5個月。

              如果結直腸癌患者發現HER2擴增,希望嘗試此類臨床試驗項目,可以咨詢基因藥物匯了解詳情,獲取進一步的幫助。

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