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            方舟新藥-專業的抗腫瘤藥物臨床試驗招募平臺

            全球腫瘤醫生網2022-07-11癌癥治療7414

              方舟新藥-專業的抗腫瘤藥物臨床試驗招募平臺

              晚期胃癌幸存者孫女士接受CAR-T治療3個月后靶病灶完全緩解;

              晚期肺癌患者徐女士接受260萬/年的拉羅替尼治療后,6個月病灶消失;

              張先生在接受了克唑替尼、勞拉替尼等ALK抑制劑治療耐藥后已無藥可用,近期終于等到了第4代靶向藥,接受了新藥物治療;

              ...

              在人類與癌癥的斗爭中,藥物治療是一個很重要的措施,有效的抗癌藥物,可以幫助患者獲得治愈的機會和更長的生存時間。2022年國內外上市的抗癌新藥已近30款,讓更多幸運的病友等到了更多的治療選擇和希望。

              4月6日,國內膽管癌患者迎來首款靶向藥佩米替尼;

              4月13日,全球首個不區分腫瘤來源的廣譜靶向藥拉羅替尼震撼上市;

              6月10日,三陰乳腺癌患者迎來全球首個且唯一獲批的靶向Trop-2的ADC藥物戈沙妥組。...

              這些新療法的獲批,讓更多幸運的病友們等來了新的希望和治療選擇,但是,它們很昂貴!

              CAR-T自費治療費用約120萬

              全球首款廣譜抗癌新靶向藥Vitrakvi每年超260萬美元

              羅氏的Rozlytrek為每年137萬美元

              ......好消息是,目前國外上市的以及中國自主研發的眾多抗腫瘤新藥都開始招募國內患者了!這意味著,國內的患者也終于有機會免費用上這些堪稱天價的抗癌新療法!

              方舟新藥小程序上線!讓更多癌癥患者免費用好藥

              在抗腫瘤新藥不斷更新的今天,已經有很多患者通過參加臨床試驗獲得了免費試用最新藥物的機會,通過療效更好的新藥,獲得了更長的生存獲益和更多的治療機會,對明確了獲益機會的患者而言,臨床實驗可能是最佳的治療選擇。

              方舟新藥小程序

              什么是方舟新藥

              方舟新藥小程序是全球腫瘤醫生網開發的,匯集國內外熱門的臨床新藥和新療法的平臺,可以幫助癌癥患者和醫生匹配適合的新型抗癌藥物,更重要的是,這些臨床新藥均為免費,因此無論貧窮或富有,都有機會接受前沿新藥的治療。

              注:所有的招募信息均由藥廠提供,將會不斷更新。

              方舟新藥能幫助癌癥患者做什么

              1、第一時間了解各類癌癥最新研究進展

              2、解讀病理報告、基因檢測報告等重要檢查結果,分析治療方案

              3、匹配全球最新藥物、新技術,覆蓋所有實體瘤及血液腫瘤類型

              覆蓋30+癌癥類型,300+最新療法

              方舟新藥小程序里面涵蓋了30+類實體腫瘤和血液腫瘤類型,300個上線臨床新藥,這些還在匹配相應的新藥。

              癌癥分類

              肺癌臨床試驗

              肺癌臨床試驗

              胃癌臨床試驗

              胃癌臨床試驗

              結直腸癌臨床試驗

              結直腸癌臨床試驗

              乳腺癌臨床試驗

              乳腺癌臨床試驗

              實體瘤臨床試驗

              實體瘤臨床試驗

              除了上述提到的國內外批準的抗癌新藥外,全球腫瘤醫生網醫學部還將持續關注國內外的抗癌前沿信息,后續還會更新最近獲批及在研的新藥,請各位癌友們持續關注,“方舟新藥小程序”可以為病友們持續提供最新藥物信息,提供上市新藥和未上市新藥免費治療的機會。

              如何申請新藥方案

              1.提交基因檢測報告,診斷報告,出院小結電子版或拍照發送至全球腫瘤醫生網醫學部,登記聯系方式。

              2.直接致電全球腫瘤醫生網醫學部咨詢。

              方舟新藥小程序二維碼

              關于臨床新藥,腫瘤患者和醫生需要了解的6個問題

              01、什么是癌癥新藥臨床試驗

              臨床試驗是在患者或健康志愿者中進行的研究。臨床試驗能幫助醫生找到治療癌癥的更好方法,也能探索提高癌癥患者生活質量的方法。通過臨床試驗,研究人員可以確定新的療法是否安全有效,以及將新療法與現在的標準療法進行比較。在臨床試驗期間收集的信息是新治療獲得監管部門批準所必需的。明尼蘇達大學腫瘤學專家Shilpa Gupta醫生在美國臨床腫瘤學會(ASCO)官網撰文介紹了癌癥患者參加臨床試驗可能的好處和風險,并提出了患者參加臨床試驗前應了解的事項。

              02、臨床試驗受試者是不是小白鼠

              參加臨床試驗的患者或志愿者被稱為受試者。臨床試驗確實不是對每個受試者都有效。但對把臨床試驗受試者比喻為“小白鼠”,是一種誤解。當一種新的藥物或方案試用于人類時,它已經被許多醫生和科學家審查過了。而我們今天擁有的很多癌癥藥物和治療方法,比如免疫療法,一開始是作為一個好的想法通過臨床試驗探索出來的。

              03、參加臨床試驗對癌癥患者有哪些好處

              由于臨床試驗的發現,我們最近在治療一些類型的癌癥方面取得了很大進展。由于臨床試驗取得的進展,一些癌癥患者現在壽命更長了。

              當你參加臨床試驗時,你能幫助腫瘤學界更多地了解癌癥,這可以幫助改善世界各地患者的癌癥治療。你還可以獲得一種尚未廣泛使用的治療,如免疫療法、靶向治療、多種治療方法的組合,或目前治療的新用途,如手術或放射治療。如果沒有針對該疾病階段的任何標準治療,加入臨床試驗尤其有用。盡管不能保證新的治療方法一定能夠奏效,但參與臨床試驗畢竟提供了希望。

              臨床試驗的宗旨是對患者盡可能安全。臨床試驗和他們的研究人員必須遵循嚴格的準則。參與臨床試驗的人也必須被告知研究人員預計在研究中會發生什么情況。這個過程稱為知情同意。

              加入臨床試驗還有以下一些好處

              ●可以獲得高質量的癌癥治療。即使你沒有得到新的治療,你仍然會得到標準的治療,這是目前被批準用于治療癌癥的最佳治療方法。安慰劑是一種在臨床試驗中使用的非活性藥物或治療方法,很少用于癌癥臨床試驗。

              ●與在臨床試驗之外接受標準療法相比,你可能在臨床試驗中接受更多的后續治療。

              ●如果治療在臨床試驗中效果良好,你可能是最先受益的人之一。

              ●你能幫助別人,改善未來患者的治療方案。

              04、參加臨床試驗可能存在哪些風險

              臨床試驗中測試的新療法可能并不比標準治療更好?;蛘呖赡苄Ч€不如標準治療。

              新的治療方法可能會有醫生所沒有想到的副作用。

              你可能會在研究中接受標準治療,后來才知道新的治療方法效果更好。

              在一項研究中,醫療保險可能無法承擔患者的所有醫療費用。

              05、參加臨床實驗前需要了解哪些信息

              以下是考慮參加癌癥臨床試驗時需要了解的一些問題:

              ●這個臨床試驗的目的是什么?對于新的治療方法能獲得什么信息,它可能比標準治療好在哪里?

              ●我參加臨床試驗的時間有多長?

              ●涉及哪些檢測和治療?我需要遵循怎樣的時間表?

              ●是否使用安慰劑?如果是,那意味著什么?

              ●新治療有什么可能的副作用或風險?

              ●新的治療方法可能有哪些好處?

              ●我們怎樣知道治療是否有效?

              ●我是否需要自費做任何治療或檢查?我的保險能支付一些費用嗎?臨床試驗是否會承擔費用?

              ●我的組織和血液會不會被采集并用于醫學研究?

              ●如何保護我的隱私?

              ●我可以隨時停止參加臨床試驗嗎?

              06、臨床試驗的分期有哪些

              臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。具體內容和目標如下:

              I期臨床試驗:初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定給藥方案提供依據。這一期臨床試驗也俗稱爬坡試驗。該期需要病例數較少,一般為20-80例。

              II期臨床試驗:治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。該期的病例數比一期多,一般為100-300例。

              III期臨床試驗:治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請獲得批準提供充分的依據。該期的病例數更大,一般為1000-3000例。

              IV期臨床試驗:新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應。通常是回顧性的,評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系,改進給藥劑量等。

              當然,盡管臨床試驗分期進行,但患者并不需要經歷所有分期。

              最后,全球腫瘤醫生網祝愿天下的患者都能接受及時、合理的治療,祝愿醫學研究不斷進步,造福更多患者!

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            全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

            TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
            本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。