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            晚期肺癌抗癌成功案例,EGFR罕見突變的患者用國產第三代EGFR抑制劑甲磺酸伏美替尼(艾弗沙、AST2818)治療已經成功抗癌3年

            全球腫瘤醫生網2022-07-28肺癌治療71257

              晚期肺癌抗癌成功案例,EGFR罕見突變的患者用國產第三代EGFR抑制劑甲磺酸伏美替尼(艾弗沙、AST2818)治療已經成功抗癌3年

              晚期肺癌抗癌成功案例

              張大爺簡直不敢相信,確診晚期肺癌罕見突變本以為無藥可救,萬萬沒想到的是,我們國家的新藥研發速度竟然這么快,曾經無藥可治的靶點,已經有大量新藥研發上市,而他幸運的2次參加了臨床試驗,免費接受新一代靶向藥物的治療,病情獲得緩解,如今已成功抗癌3年多。

              晚期肺癌EGFR罕見突變2次接受新藥治療,已成功抗癌3年

              58歲的張大爺從不吸煙,然而命運卻跟他開了個大玩笑,2019年,張大爺突然開始發燒,住進了上海當地知名的肺科醫院。詳細的檢查后,醫生告訴他,最終的診斷結果是肺腺癌,Ⅳ期。

              好在肺腺癌的突變和靶向藥都很多,如果能檢測到相關的突變靶點就可以不用化療。結果令張大爺失望的是,檢測結果竟然顯示EGFR 20ins 突變,這是EGFR突變類型中罕見的一種,占了4%~10%,對已經上市的1~3代EGFR靶向藥,化療,免疫治療等都沒有理想的效果,預后很差,當時還沒有專門針對這種難治亞型的靶向藥上市。

              無奈,張大爺只能選擇先接受標準化療,遺憾的是,卡鉑加培美曲塞化療后病情仍在持續進展。

              就在張大爺走投無路的時候,主治醫生告訴他一個好消息,當時美國和日本已經研發成功了兩款火遍全球的,專門針對張大爺這種EGFR20ins罕見突變的靶向藥--JNJ6372和TAK788,即將上市。

              其中TAK788正在張大爺就診的醫院開展全球同步的臨床試驗,醫生為張大爺進行評估后,張大爺順利的參加了這項最新藥物的臨床試驗,免費的接受了TAK788的治療,好消息是,這款藥物比化療有效,接受治療4個月,病情出現了明顯的好轉。然而不盡人意的是靶向藥總是會耐藥,在接受治療8個月,張大爺出現了耐藥,病情再次進展。張大爺只能再次回到化療和免疫治療(PD-1 K藥),短暫緩解后又出現進展。

              伏美替尼治療晚期肺癌的效果

              2020年6月,張大爺幸運的等到了一款國研的新一代靶向藥-伏美替尼,這是一款被譽為媲美奧希替尼的第三代國產EGFR靶向藥,除了有效克服EGFR經典突變耐藥難題,這款藥物對EGFR20ins這一罕見亞型也顯示出了強大的活性。

              張大爺再一次幸運的參加了伏美替尼的臨床試驗。讓張大爺沒想到的是,這款藥物的效果比第一次接受的TAK788還要好,僅3個月,他就達到了部分緩解,這意味著他的腫瘤病灶至少縮小了30%!下面這張治療前后的CT也清晰的展示了病灶的縮小。并且截止到2022年3月文獻發表時,張大爺仍在接受治療,伏美替尼給張大爺帶來了持久的緩解,我們也希望張大爺能繼續獲益于伏美替尼的治療,也希望一代一代的靶向藥能層出不窮,讓病友們都能活過5年,10年!

              伏美替尼治療晚期肺癌的效果

              注:為保護患者隱私,均使用化名,治療經過有刪減

              100%患者腫瘤縮小!國研第3代肺癌新藥伏美替尼征服EGFR"鉆石"突變

              看了張大爺的案例,相信很多EGFR突變的肺癌病友又燃起了新的希望。伏美替尼是我國自主研發的第3代EGFR靶向藥,在2021年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上公布的最新研究結果顯示,伏美替尼治療EGFR 20外顯子插入突變晚期NSCLC數據非常驚艷。

              截止到截至2021年4月30日,10名EGFR 20ins晚期NSCLC患者被納入隊列1,并接受了240mg(3倍標準治療劑量80mg)的伏美替尼治療。

              結果顯示:所有患者均顯示靶病灶腫瘤縮小,腫瘤平均縮小51.8%,疾病控制率高達100%!

              伏美替尼一線治療EGFR 20ins突變的晚期非小細胞肺癌的數據

              伏美替尼一線治療EGFR 20ins 突變的晚期NSCLC,

              所有患者均出現不同程度的腫瘤靶病灶縮小

              此外,總客觀緩解率(ORR)達到60%,這意味著10名患者中有6名病灶縮小了30%以上!

              伏美替尼治療數據

              非常值得一提的是,這項研究采用了3倍標準推薦劑量,這種情況下沒有1例患者出現≥3級不良事件,這意味著無論是安全性還是有效性,伏美替尼都完美的征服了EGFR 20外顯子插入突變這種難治型肺癌!

              好消息是

              2021年3月,伏美替尼正式在中國獲批上市,用于治療既往接受過EGFR靶向治療失敗的,T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。

              2022年6月,再次傳來喜訊,伏美替尼斬獲EGFR外顯子19缺失(19DEL)或外顯子21(L858R)晚期非小細胞肺癌一線治療適應癥,媲美奧希替尼!

              此外,在今年4月,伏美替尼獲得了中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)突破性治療指定,針對臨床治療棘手的EGFR 20ins,伏美替尼也展現出了卓越的實力!伏美替尼針對各種亞型療效卓越!

              注:做了基因檢測的病友可以拿出報告看看,一旦存在EGFR突變,可以馬上聯系全球腫瘤醫生網醫學部看看是否有機會接受國內新藥治療,看不懂的病友也可以致電全球腫瘤醫生網醫學部解讀報告。

              喜訊!伏美替尼Ⅰb期臨床研究國內啟動

              相信上面驚艷的數據讓大家都會對這款國研新藥印象深刻,好消息是,伏美替尼治療 EGFR 20 ins非小細胞肺癌初Ib 期臨床研究已在國內啟動,目前正在招募患者。

              藥品名稱:甲磺酸伏美替尼(AST2818,艾弗沙)

              作用靶點:EGFR 20ins

              研發公司:艾力斯

              藥物介紹:第三代EGFR抑制劑。2021年3月在國內獲批上市,治療EGFR T790M突變型非小細胞肺癌。

              適應癥:EGFR突變20ins陽性肺癌

              招募信息(部分)

             ?、驜或Ⅳ期非小細胞肺癌,且證實具有EGFR 20號外顯子插入突變(包括重復突變),初治或一線治療失敗后的患者(除TAK-788及JMT-101耐藥,不能接受過奧希替尼治療)。

              我國的新藥研發水平正以前所未有的速度邁向世界前列!除了伏美替尼,針對EGFR20ins突變的眾多新藥研發如均在如火如荼地進行當中,如DZ9008、CLN-081給曾經無藥可治的患者帶來了春天,希望這些國研新藥早日獲批,落地醫保,造福更多國內的肺癌患者。

              參考資料:

              https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress/preclinical-and-preliminary-clinical-investigations-of-furmonertinib-in-nsclc-with-egfr-exon-20-insertions-20ins

              https://atm.amegroups.com/article/view/92155/html

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