<big id="p71ll"><strike id="p71ll"><span id="p71ll"></span></strike></big>

      <pre id="p71ll"><ruby id="p71ll"><ol id="p71ll"></ol></ruby></pre>
      <pre id="p71ll"><ruby id="p71ll"><ruby id="p71ll"></ruby></ruby></pre>
      <noframes id="p71ll"><pre id="p71ll"><strike id="p71ll"></strike></pre>
      <noframes id="p71ll"><pre id="p71ll"></pre>

        <track id="p71ll"><ruby id="p71ll"></ruby></track>

          <noframes id="p71ll"><pre id="p71ll"><ruby id="p71ll"></ruby></pre>

            您現在的位置是:首頁>肺癌臨床試驗

            卡馬替尼(Tabrecta、Capmatinib)臨床試驗正在招募MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者

            全球腫瘤醫生網2022-08-05肺癌臨床試驗7133

              卡馬替尼(Tabrecta、Capmatinib)臨床試驗正在招募MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者

              首款獲FDA批準的MET抑制劑-卡馬替尼

              卡馬替尼(Capmatinib,Tabrecta)是首款獲得FDA批準用于治療非小細胞肺癌的c-MET抑制劑藥物。2020年5月6日,FDA批準卡馬替尼上市,用于治療MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌成年患者。

              卡馬替尼的Ⅱ期GEOMETRY mono-1試驗療效數據在2020年美國癌癥研究協會(AACR)年會上公開,分為初治患者與經治患者兩類,療效均非常出色。

              治療初治患者,卡馬替尼的中位緩解持續時間為11.14個月,中位無進展生存期達到9.69個月;治療經治患者,卡馬替尼的中位緩解持續時間為9.72個月,中位無進展生存期為5.42個月。從響應人群的占比來看,卡馬替尼治療非小細胞肺癌患者的整體緩解率為67.9%,疾病控制率更是高達96.4%!

              目前,這款藥物的臨床試驗正在招募MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者,大家可以重點關注此項目。

              如果您罹患非小細胞肺癌,且為MET外顯子14跳躍突變,我們邀請您參加本項針對非小細胞肺癌的靶向治療研究項目。本項目會為受試患者提供對應靶向治療藥物,將有望幫助您疾病的治療或穩定。

              招募條件

              1、非小細胞肺癌患者。

              2、MET外顯子14跳躍突變。大家可以把檢測報告發給我們,由我們安排專業的醫學顧問來為您解讀。

              3、患者基本能夠自理,或至少基本能夠起床活動。

              4、能夠提供病理組織切片(白片),或者愿意做穿刺取組織。

              5、具體的招募標準因項目而不同,我們會在了解您的實際情況之后與您詳細溝通。

              重點提示

              正在接受治療、且對于現有方案獲益的患者,通常不建議盲目參加臨床試驗項目,但您可以聯系我們提前了解。

            1. 添加醫學顧問微信,掃描?二維碼

            2. 備注【癌種】入群



            患者咨詢電話:400-666-7998



            全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

            TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
            本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。