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            國產EGFR抑制劑舒沃替尼(DZD9008、Sunvozertinib)臨床試驗正在招募非小細胞肺癌患者

            全球腫瘤醫生網2022-08-12肺癌臨床試驗729

              國產EGFR抑制劑舒沃替尼(DZD9008、Sunvozertinib)臨床試驗正在招募非小細胞肺癌患者

              本年度的世界肺癌大會(WCLC2022)正在奧地利維也納舉行,眾多肺癌領域的新藥、新療法、新研究成果將在這場盛會上與醫患們見面。

              就在這場世界級肺癌盛會上,一款來自中國的新藥舒沃替尼(Sunvozertinib,DZD9008),以“后起之秀”的姿態強勢崛起,交出了一份令人眼前一亮的出色答卷!

              國藥之光!緩解率最高52.4%

              綜合了Ⅰ期WU- KONG1試驗(NCT03974022)、WU-KONG2試驗(CTR20192097)以及Ⅱ期的WU-KONG6試驗(CTR20211009)當中,共119例患者的治療數據,研究者驕傲地公布了舒沃替尼當前的成就:緩解率有望達到最高52.4%!

              在接受300 mg劑量舒沃替尼治療的患者當中,最佳整體緩解率有望達到52.4%。也就是說,接受治療的患者當中,超過半數患者的病灶縮小程度超過了30%!

              此外還有41.7%的患者病灶沒有擴大,病情保持穩定。

              在所有劑量組(50 mg、100 mg、200 mg、300 mg和400 mg)治療的患者中,整體緩解率為47.9%,另有43.7%的患者保持疾病穩定。

              此前公布的亞組分析結果提示,多類ex20ins亞型的亞型的患者,接受舒沃替尼治療,都有非常出色的療效:

              舒沃替尼治療數據

              目前,舒沃替尼治療ex20ins患者的臨床試驗正在招募患者,需要已經接受過化療的患者。如果符合標準,大家可以積極申請接受入組篩選,獲得使用新藥的機會!

              臨床試驗納入標準(節選)

              1、患者年齡≥18歲;

              2、ECOG評分0~1分,具備充分的器官功能;

              3、預計生存期≥12周;

              4、經組織或細胞學病理確診的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC),攜帶EGFR 外顯子20插入突變;

              5、接受過至少一線但不超過三線的系統性治療(需其中任意一線含鉑化療后進展或不能耐受);

              6、詳細入組及排除標準可咨詢基因藥物匯。

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            2. 備注【癌種】入群



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